Nasomet

Nazonex er et hormonalt lægemiddel, der med succes anvendes til behandling af alle former for allergiske allergier.

Hovedelementet i lægemidlet er et stof som monetazonfuroat, som har en antiinflammatorisk virkning og eliminerer manifestationer af en allergisk natur.

Sprøjtets popularitet for bihulebetændelse og andre komplikationer af en allergisk rhinitis forklares af dens høje effektivitet og mild virkning kombineret med god tolerance og praktisk fravær af alvorlige bivirkninger.

Klinisk og farmakologisk gruppe

GCS til intranasal administration.

Forladelsesbetingelser fra apoteker

Det frigives på recept.

Prisliste

Hvor meget er Nazonex? Den gennemsnitlige pris på apoteker er på niveauet af500 rubler.

Udstedelsesform og sammensætning

De frigiver Nazonex i form af en næsespray doseret med , 5 mg / 1 dosis: en næsten hvid eller hvid suspension (i polyethylenflasker med en doseringsventil på 10 eller 18 g med en beskyttelsesdæksel; 1 flaske i en pakke karton).

I 1 dosis spray indeholder:

instagram viewer

Aktivt stof: mometasonfuroat (mikroniseret, i form af monohydrat) - , 5 mg;
Hjælpekomponenter: benzalkoniumchlorid (som en 50% opløsning), citronsyremonohydrat, renset vand, polysorbat 80, natriumcitratdihydrat, glycerol, mikrokrystallinsk cellulose, carmellose behandlet med natrium (dispergeret cellulose).

Farmakologisk virkning

Nazoneks - SCS af lokal handling. Har anti-allergisk og anti-inflammatorisk virkning, reducerer produktionen af inflammatoriske mediatorer. Forhindrer ophobning af neutrofiler, hvilket reducerer mængden af inflammatorisk ekssudat, reducerer infiltreringsprocesserne og granuleringen.

Systemisk biotilgængelighed af Nazonex er lav, det aktive stof registreres ikke i plasmaet, selvom der anvendes følsomme metoder til påvisning. De minimale doser af mometason kan komme ind i fordøjelseskanalen og udskilles ved hjælp af leveren.

Indikationer for brug

I henhold til brugsvejledningen gives følgende indikationer for brug af Nazonex:

behandling af sæsonbetinget og året rundt rhinitis hos voksne, børn ældre end to år;
behandling af adenoider hos børn
Sæsonbetændelse i bihulebetændelse (kompleks antibiotikabehandling anvendes) hos voksne, herunder senilder og børn over 12 år;
forebyggelse af sæsonbestemt allergisk rhinitis, som forekommer i mellem- og svære stadier (2-4 uger før støvperioden).

Kontraindikationer

Kontraindikationer til udnævnelsen af Nazonex er:

intolerance over for nogen af dens komponenter
aktiv eller latent tuberkulose infektion i luftvejene;
tilstedeværelsen af en ubehandlet / ubehandlet lokal infektion, forudsat at slimhindehulen er involveret i processen;
en ubehandlet bakteriel, systemisk viral eller mykotisk infektion, såvel som en infektion forårsaget af herpes simplex-viruset med øjenskade (i nogle tilfælde kan lægemidlet foreskrives som en undtagelse, som instrueret af behandlingslægen).

Hvis en patient i den seneste tid har haft en næseskader eller en næseoperation, er brugen af sprayen kontraindiceret, indtil såret er helet.

Anvendes under graviditet og amning

Nazonex under graviditet er ikke kontraindiceret til recept, men anvendes ekstremt sjældent på grund af manglen på statistisk pålidelige data om dets sikkerhed for moderens og fostrets sundhed.

Forudsat at lægen ikke desto mindre anbefaler behandling med Nazonex til en kvinde under graviditet (et præparat med en genyantritis af allergisk art er normalt vanskelig noget at erstatte), efter fødslen er det nødvendigt at undersøge grundigt for at udelukke medfødt hypofunktion af binyrerne.

Hvis allergisk rhinitis er sæsonbetinget, anbefales det ikke at foreskrive til profylaktiske formål: Til dette formål er det bedre at vælge hormonberøvet medicin fra det imponerende arsenal af nu eksisterende midler. Det samme gælder for mødre amning.

Dosering og indgivelsesvej

Brugsanvisningen angiver, at Nazonex er beregnet til intranasal brug.

1 dosis = 1 injektion og indeholder 50 μg mometason.

Behandling af sæsonbetinget eller hele året rundt allergisk rhinitis:

Børn 2-11 år: Den anbefalede terapeutiske dosis er 1 injektion hvert næsebor en gang om dagen. Unge børn med indførelsen af stoffet krævede hjælp fra voksne.
Ungdommer fra 12 år og voksne, (inkl. ældre): anbefalet terapeutisk og profylaktisk dosis - 2 injektioner i hver nasal passage 1 gang om dagen efter at have nået Den nødvendige terapeutiske effekt ved vedligeholdelsesbehandling kan dosen reduceres til 1 injektion i hver næsebor 1 gang om dagen. Hvis det ikke er muligt at opnå en reduktion i symptomer, kan du øge den daglige dosis til 4 injektioner af Nazonex i hver nasal passage. Når tilstanden er forbedret, skal dosis reduceres.

Påbegyndelsen af virkningen af NAZONEX sker normalt 12 timer efter indgivelsen af den første dosis.

Ved akut bihulebetændelse og forværring af kronisk bihulebetændelse hos voksne og unge over 12 år Nasomet ordineres sædvanligvis i 2 injektion i hvert næsebor 2 gange om dagen. Hvis forbedringen ikke finder sted, er det muligt at øge den daglige dosis til 4 injektioner i hver næsebor 2 gange om dagen. Efter reduktion af sværhedsgraden af symptomer skal dosis reduceres.

Til behandling af akut rhinosinusitis (i mangel af tegn på alvorlig bakterieinfektion) hos unge Fra 12 år og voksne kræver Nazolex 2 doser pr. nasal passage 2 gange om dagen. Hvis tilstanden forværres, bør du konsultere din læge.

For polyposis, er voksne, herunder ældre patienter, ordineret 2 injektioner pr. Næsebor 2 gange om dagen. Når sværhedsgraden af sygdommens symptomer falder, anbefales det at reducere dosis til 2 injektioner i hver nasal passage 1 gang dagligt.

Regler for brug af stoffet Nazonex

Indføringen af sprayen udføres ved anvendelse af en speciel dispenseringsdyse på flasken.

Før den første applikation af Nazonex næsesprayen er det nødvendigt at kalibrere ved at trykke på doseringsenheden 10 gange, indtil der er sprøjt, hvilket indikerer at præparatet er klar til brug.
Du skal vippe hovedet og injicere stoffet i hver næsebor som anbefalet af din læge.
Hvis næsespray ikke anvendes i 14 dage eller længere, skal du trykke på doseringsdysen 2 gange, indtil der kommer stænk op.
Før hver brug rystes flasken kraftigt.

For at undgå funktionsfejl i doseringsdysen skal den rengøres regelmæssigt som følger:

Fjern beskyttelsesdækslet først, derefter sprøjtespidsen.
Skyl dem i varmt vand og skyll godt under rindende vand.
Tør på et varmt sted.
Fastgør spidsen til flasken.
Skru beskyttelseshætten.

Når du bruger Nazonex første gang, efter at du har renset dysen, skal du kalibrere - tryk måttedysen 2 gange.

Forsøg ikke at åbne nasal applikatoren med en nål eller anden skarp genstand, fordi Dette vil beskadige applikatoren, hvilket resulterer i en forkert dosis af lægemidlet.

Bivirkninger

De mest sandsynlige bivirkninger er:

nysen (kortsigtet);
irritation af slimhinden i nasopharynx;
hovedpine;
næseblod af medium intensitet, som hurtigt passerer og ikke kræver lægehjælp;
inflammation i slimhinden - pharyngitis (forekommer ved langvarig brug af lægemidlet);
brændende fornemmelse, kløe, ubehagelig smerte i næse (vist umiddelbart efter inddrypning af stoffet når slimhinden, og for en kort tid testet).

Usandsynlige bivirkninger:

smerter i muskler og led
udseendet af grå stær eller glaukom;
øget intraokulært tryk
hurtig træthed, sløvhed, depression;
dysfunktion af binyrerne;
Cushings syndrom (kronisk overflod af glucocorticoider, som er vist vægtøgning, ændring i hudens tilstand, overdreven hairiness hos kvinder, mental forandring og andre symptomer).

overdosis

Skyldes, at den systemiske biotilgængelighed af lægemidlet Nazoneks <1% (ved anvendelse af fremgangsmåden til kvantitativ bestemmelse med mærkbarhedstærsklen (LLOQ) , 5 pg / ml) Det er usandsynligt, at en overdosis vil kræve andre foranstaltninger, undtagen at overvåge patientens tilstand med efterfølgende brug af lægemidlet i den anbefalede dosis.

Særlige instruktioner

Som ved enhver langvarig behandling skal patienter, der anvender Nazonex næsespray i flere måneder og længere, bør regelmæssigt undersøges af en læge for mulige ændringer i næseslimhinden. Det er nødvendigt at overvåge patienter, der får intranasal GCS i lang tid. Mulig udvikling af væksthæmning hos børn. I tilfælde af påvisning af vækstretardering hos børn er det nødvendigt at reducere den intranasale SCS dosis til den laveste, hvilket gør det muligt at kontrollere symptomerne effektivt. Desuden skal du henvise patienten til en høring med børnelæger.

I et placebo-kontrollerede kliniske forsøg med børn når de anvendes Nazoneks næsespray i en daglig dosis på 100 mg i et år, blev væksthæmning hos børn noteret.

I tilfælde af udvikling af lokal svampeinfektion i næse eller svælg, kan det være nødvendigt at stoppe behandlingen med Nazonex næsespray og foretage speciel behandling. Den langvarige irritation af nasal og pharyngeal mucosa kan også tjene som grundlag for ophør af Nazolex nasal spraybehandling.

Ved anvendelse af intranasal GCS er det muligt at udvikle systemiske bivirkninger, især ved langvarig brug i høje doser. Sandsynligheden for disse virkninger er meget lavere end ved anvendelse af oral GCS. Systemiske bivirkninger kan variere både hos enkelte patienter og afhængigt af den anvendte GCS. Potentielle systemiske virkninger omfatter Cushings syndrom, karakteristiske cushingoid symptomer, suppression af adrenal funktion, vækstretardering hos børn og unge, katarakt, glaukom og mindre ofte en række psykologiske eller adfærdsmæssige virkninger, herunder psykomotorisk hyperaktivitet, søvnforstyrrelse, angst, depression eller aggression (især hos børn).

Ved langvarig behandling med Nasonex næsespray blev der ikke observeret tegn på undertrykkelse af hypotalamus-hypofyse-adrenal systemfunktionen. Patienter, der skifter til Nazonex næsespraybehandling efter langvarig behandling med systemisk SCS, kræver særlig opmærksomhed. Afskaffelsen af SCS systemisk virkning hos sådanne patienter kan føre til adrenal insufficiens, hvor den efterfølgende genvinding kan tage op til flere måneder. Hvis tegn på adrenal insufficiens forekommer, skal systemisk GCS genoptages og andre nødvendige foranstaltninger træffes.

Patienter, der gennemgår GCS-behandling, har potentielt nedsat immunreaktivitet og bør advares om den øgede risiko for infektion i tilfælde af kontakt hos patienter med visse smitsomme sygdomme (for eksempel kyllingepok, mæslinger) samt behovet for lægehjælp, hvis en sådan kontakt har fundet sted. Når der er tegn på alvorlig bakteriel infektion (fx feber, vedvarende og skarp smerte på den ene side af ansigtet eller tandpine, hævelse i det orbitale eller periorbitale område) kræves øjeblikkelig lægehjælp.

Under overgangen fra behandling af SCS systemisk virkning til behandling med Nazonex næsespray, kan nogle patienter opleve oprindelige abstinenssymptomer på systemisk GCS (fx led- og / eller muskelsmerter, træthed og depression), på trods af et fald i sværhedsgraden af symptomer forbundet med nasal slimhinde. Sådanne patienter bør være overbevist om, at det er hensigtsmæssigt at fortsætte behandlingen med Nazonex næsespray. Overgang fra systemisk til lokal SCS kan også afsløre allergiske sygdomme, såsom allergisk conjunctivitis og eksem, der allerede er maskeret af GCS-terapi.

Effekten og sikkerheden af mometason er ikke undersøgt i behandlingen af ensidige polypper, polypper forbundet med cystisk fibrose og polypper, der helt dækker næsehulen.

Ved anvendelse af Nazonex næsespray i 12 måneder var der ingen tegn på atrofi i næseslimhinden. Derudover tendens mometasonfuroat til at fremme normalisering af det histologiske mønster i studiet af biopsier i næseslimhinden.

I tilfælde af ensidige polypper med usædvanlig eller uregelmæssig form, især sår eller blødning, er der behov for en yderligere lægeundersøgelse.

Drug Interactions

Kombinationsbehandling med loratadin tolereres godt af patienterne. Samtidig var der ingen tegn på nogen lægemiddelvirkning på koncentrationen af loratadin eller dets hovedmetabolit i blodplasma. I disse undersøgelser blev mometasonfuroat i blodplasmaet ikke detekteret (med følsomheden af metoden til bestemmelse af 50 pg / ml).

anmeldelser

Vi hentede nogle anmeldelser af mennesker, der brugte stoffet Nazonex:

Svetlana. Sønnen i en alder af tre begyndte pludselig pludselig at forekomme allergisk rhinitis. Vi udnævnte straks NAZONEX, da det ikke var muligt at fjerne hævelsen uden hormonal medicin. Selvfølgelig er helt sikkert stof ikke, fordi der er hormoner kortikosteroider. Men med lokal applikation absorberes de næsten ikke i blodet, og med naturligvis vanding af næsen oplevede vi ingen bivirkninger. Det er meget bekvemt, at du kun skal bruge Nazonex spray kun en gang om dagen, før sengetid. Det er synd, at det er så dyrt, men vi fandt ingen analoger for os selv. Kun denne medicin gør det muligt for sønnen at trække vejret let under allergiens forværring.
Alice. For sønnen , år har lægen skrevet ud af det, 1shiku i hver næsebor 1 gang om dagen på 10 dage, jeg måtte forlade omstændighederne, og behandlingen af sønnen blev efterladt for at blive forlovet af bedstemor, og i stedet for en gang om dagen pshikala tre gange om dagen, blev udpeget sirup sinupret og antiallergiske dråber, min mormor lidt forvirret og gav dråber en gang om dagen og spray Tre gange om dagen blev Laura fortalt, hvordan man skulle spise, sagde at for fremtiden skal være opmærksom, og da han allerede er napshikali, ingen problemer, absorberes han ikke i blodet og virker lokalt, selvom ENT også roede ned, men jeg som har repræsenteret, at i stedet for en dosis modtog barnet en tredobbelt dosis af et harmonisk præparat, også 10 dage, ashår står på slutningen!!!! Måske var nogen som denne, fortæl mig hvad der er næste eller hvordan og sagde at der ikke er noget særligt forfærdeligt der?
Vladimir. Jeg har lider af årstidens rhinitis i andet år. Når birker blomstrer, er det umuligt at være i byen. Sparer kun Nazoneks, der foreskrev en læge. Jeg kan godt lide det til en ansøgning om dagen, jeg glemmer den tøsede næse for en hel dag. Du kan sikkert gå og ikke lide af nysen, røde øjne og hævelse af strubehovedet, som plejede at være smertefuldt for mig.