Eroja synnynnäisissä ja hankituissa sydänvaivoissa vastasyntyneillä, lapsilla ja aikuisilla

click fraud protection

Sydän ja verenkiertoelimistön antaa keholle happea ja ravinteita, joten sinun täytyy jatkuvasti seurata niiden kunto.

synnynnäinen ja hankittu sydänviat vastasyntyneille, vanhemmat lapset ja aikuiset, jotka aiheuttavat verenkierron häiriöt, mikä on huono tila koko elimistöön. On tarpeen diagnosoida tauti ajoissa välttää vakavia seurauksia.

Sisältö

  • 1 tausta ja syyt
  • 2 kliinisten oireiden sepelvaltimotaudin
  • 3 kehittäminen PPP
  • 4 sepelvaltimotaudin hoitoon ja kuinka paljon ihmiset hänen kanssaan elää
  • 5 PPP Terapia ja ennusteidensa

tausta ja syyt


vuonna sydänvika häiritsi rakenne kehon johtuu läppävika,jolloin verenkiertoelimistön alkaa toimia kunnolla .Vikoja voi olla synnynnäinen tai hankittu( tätä lajia esiintyy useimmiten).

Synnynnäiset epämuodostumat esiintyä sikiön kehitykseen. syyt ulkonäkö voi olla erilainen:

  • vakava sairaus äiti ensimmäisen raskauskolmanneksen;
  • sai lääkkeitä vaikuttaa kielteisesti sikiön kehitykselle;
  • instagram viewer
  • perintötekijöitä;
  • yhdessä muiden patologisia sairauksia elimissä.

Yleensä tämä tauti löytyy pikkulapsilla ensimmäisen muutaman tunnin kuluttua syntymästä , mutta on tapauksia, joissa tauti ilmenee vanhemmalla iällä.Kun kasvu sydänlihakseen lapsi ei voi tarjota hyvää kehon verenkiertoa, mikä vaikuttaa negatiivisesti yleiskunto.

synnynnäinen sydänsairaus,( CHD) voidaan havaita aikana rutiini ultraääni raskaana olevan naisen. Tilastot osoittavat, että tautia esiintyy 8-9 lasta tuhannesta.

Hankitut sydänvika( PPP) lihaksia kehittyä, kun sairauksia. Tyypillisesti tauti tulee hiippaläpän, muut( tricuspid, aorttaläpän ja keuhkovaltimon) vaikuttaa harvemmin. Näyttää siltä useimmiten reumaattinen sydänsairaus aiheuttama reumakuume.

kliinisiä oireita sepelvaltimotaudin

aktiivista muodostumista kaikkien elinten kauteen sikiön kehityksen, tällä kertaa voi kehittyä synnynnäinen sydänvika. On useita syitä niiden esiintymiseen, ne sisältävät:

  • ionisoiva säteily;
  • säteily;
  • vakava tarttuva sairaus äidin raskauden aikana( tuhkarokko, herpes, vihurirokko, vesirokko);
  • ottaen voimakas lääkkeitä raskauden aikana;
  • perinnöllisyys.

On olemassa useita erilaisia ​​sepelvaltimotautia, ja jokaisella on omat oireet. ensimmäinen laatuaan - "Blue» , siihen kuuluvat sellaiset sairaudet kuten keuhkojen umpeuman vastasyntyneillä, osaksi suurta valtimoiden ja Fallot'n tetralogia oireyhtymä.Tärkein oire on sininen väri ihon yksittäisten kehon osien( sormet, kädet, jalat, nenä, huulet, korvat) tai koko kehon( vaikean sairauden).Kun

UPU tällainen potilaalla on vaikea hengenahdistus, takykardia ja kouristuksia voi esiintyä pyörtymistä.Lasten kanssa tauti usein jäljessä kehitystä ja kasvua, jatkuvasti sairaita, ne voivat ilmetä neurologisia oireita heikon verta aivoihin.

«sininen» tyyppinen sydänvika usein löydettävissä vauvojen ensimmäisten muutaman tunnin kuluttua syntymästä .

Vaarallisin on osaksi suurta valtimoiden( aortta poikkeaa ei vasemmasta kammiosta, ja oikealta, onttolaskimossa koostuu ole oikea ja vasen eteinen).

kuolleisuus tähän tautiin ovat hyvin yleisiä, lapsille ilman hoitoa eli 1-2 vuotta, mutta suuri osa kuolee ensimmäisen elinviikon.

Toinen - «valkoinen» näkyviin UPU - kantaa tauteja, kuten avoimen valtimotiehyen lapsilla, joilla on kammion väliseinän vika pikkulapsilla ja eteisväliseinävika.

Tyypin tärkeimmät oireet ovat :

  • ihon vaaleus;
  • usein vilustuminen;
  • kehitysero;
  • hengenahdistus ja sydämen rytmihäiriöt.
"Valkoisen" lajin sydämet eivät välttämättä ilmesty heti, vaan vain murrosikäisille. PRT

jossa verenkierto häiriintyy, mukana hengenahdistus, turvotus, rintakipu .Lapsi kehittyy hitaammin, nopeasti väsyy. Aortan segmentaarisella kapenemisella lapset elävät noin 2 vuotta.

kehittäminen PPP

varhaisessa vaiheessa sairauden oireet voivat olla vähäisiä tai puuttuvat kokonaan, joten potilas ei ota niitä huomioon. Tässä on -luettelo ensimmäisistä sydämen lihasten häiriöistä:

  • -sydämenlyönti muuttuu nopeaksi;
  • näyttää kuiva yskä;
  • ääni kimmoisa;
  • on huolissaan hengenahdistuksesta;
  • kipu ja tunne raspiraniya rinnassa;
  • potilas voi sylkeä verta;
  • tajunnan menetys;
  • huimaus;Poskilla oleva
  • voi näyttää harmahtavaksi;
  • jalkojen turvotus.

PPP: t harvoin löytävät itsensä alkuvaiheessa. Kirkas oireita jo kaudella aktiivisen kehittämisen sairaus, niin sinun pitäisi seuloa heti ensimmäisen keskeytyksen sydänlihakseen.

Tämä tauti saattaa kehittyä -infektioiden jälkeen( sillä voi olla negatiivinen vaikutus sisäelinten rakenteeseen).Toinen syy on liiallinen rasitus sydänlihasta, jonka jälkeen elävän kudoksen tuhoaminen alkaa.

CHD: n hoito ja kuinka monta ihmistä elää sen kanssa.

Lääkärit käyttävät useita menetelmiä AMS: n hoitoon. Kardiologi valitsee menetelmän perustuen tutkimukseen, potilaan ikäan ja tautityyppiin.

  1. Lääkevalmisteen ottaminen .Lääkehoitoa on määrätty potilaille, joilla on synnynnäinen vika aikuisikään. Tässä tapauksessa kirurgisia menetelmiä ei käytetä.
  2. Pitkäaikainen hoito : lle. Joissakin tapauksissa lapset, joilla on tämä sairaus, tarvitsevat elinikäisen hoidon. Se sisältää kirurgisen korjauksen ja lääkkeiden ottamisen. Potilaat tarvitsevat jatkuvaa hoitoa. Nämä menettelyt pidentävät merkittävästi elämää.
  3. Sydänkanterointi .Yleisin hoitomuoto on sydämen katetrointi. Tämä toimenpide suoritetaan avaamatta rintakehää.Lääkäri pääsee katetriin laskimoon ja poistaa sydänlihaksen virheet katetrin päällä sijaitsevilla kirurgisilla välineillä.Joissakin tapauksissa tätä menetelmää ei sovelleta.
  4. Avoin sydänleikkaus epämuodostumalle. Käyttötoimenpiteitä käytetään tapauksissa, joissa vikaa ei voida poistaa katetrilla. Tämä menetelmä vaatii pitkä potilaan toipumista. Sydänsiirto .Tätä menetelmää käytetään silloin, kun leikkaus ei tuota haluttua tulosta.
  5. Lääkärin seuranta ja ylläpitohoito .Kirurgisen toimenpiteen jälkeen lääkäri tulee tarkkailla potilasta.

    Sydämen lihasten synnynnäiset oireet voivat liittyä muiden elinten heikentyneeseen toimintaan. On tarpeen kouluttaa aikuisen lapsi tarkkailemaan hänen tilansa ja ottamaan lääkärin määräämiä lääkkeitä.

  6. : n toiminnan rajoittaminen. Lapset, joilla on sydänlihaksen synnynnäisiä vikoja, pitäisi rajoittaa toimintaan.

    Vanhempien tulee seurata jatkuvasti lapsen toimintaa ja varmistaa, että he ovat rauhallisia ja vaarattomia. Näiden potilaiden turvallisia harjoituksia voi saada hoitavalta lääkäriltä.

  7. Infektioiden ehkäisy .Joissakin tapauksissa potilaat, joilla on synnynnäisiä sydänlihaksen vikoja, määrätään antibioottihoitoon infektioiden kehittymisen välttämiseksi. Tällainen toimenpide suoritetaan ennen kirurgisia toimenpiteitä.
Tällaisen sairauden ihmisten elinajanodote riippuu sen asteesta ja vakavuudesta. Keskimäärin se on 35-40 vuotta. Hyvin suuri prosenttiosuus lasten kuolemista. Joidenkin UPU-tyyppien kanssa vauvat kuolevat ensimmäisten kuukausien tai vuosien kuluessa syntymästä.

PPP-hoito ja sen ennusteet


PPP hoitaa vain leikkauksella, jota seuraa -lääkkeiden ottaminen. Tavallisin tapa on korvata vaurioitunut sydänventtiili endoproteiikalla. Toimenpide suoritetaan ennen sydämen vajaatoiminnan kehittymistä.

Hoidon jälkeen potilaan on noudatettava seuraavia sääntöjä:

  • -lääkitys säännöllisesti;
  • ruokavalion ja hoidon noudattaminen;
  • pitää painon normaalissa tilassa;
  • ei huonoja tapoja;
  • poissulkeminen kaikkien haitallisten tuotteiden ruokavaliosta;
  • usein kävelee;
  • : n jatkuvan seurannan hoitava lääkäri.

Ennuste katsotaan suotuisaksi, kun suorittaa operaation ajoissa. Elämänlaatu tässä tapauksessa paranee huomattavasti.

Kirurginen interventio sydämen vajaatoiminnan jälkeen ei anna haluttua tulosta, joten hoito on tehtävä ajoissa.

Ihmiset, joilla on synnynnäinen tai hankittu sydänsairaus, voivat elää pitkään, jos he käyvät lääkäriin ja noudattavat tärkeimpiä sääntöjä ja suosituksia. Tällä hetkellä tuntee monia tapoja hoitaa tätä sairautta , joten jokaisen tapauksen asiantuntijat valitsevat menetelmänsä ja määräävät tukevaa hoitoa.

Tilaa Uutiskirjeemme

Pellentesque Dui, Ei Felis. Maecenas Uros