Aortas koarktācija jaundzimušajiem un vecākiem bērniem

click fraud protection

aortas coarctation izskats atgādina veidošanos jostasvietas uz šo iestādi, kas vizuāli atgādina forma smilšu pulksteņa. Tas ir bīstams patoloģija, ja neveiksmes ārstēšanas, kas var izraisīt nopietnas komplikācijas vai nāvi.

izārstēt tikai tāpēc, ka pēc tam, kad diagnoze ir viegli noteikt nepieciešamos pasākumus, lai novērstu pārkāpumus.

Saturs Description

  • 2
    • 1 slimību cēloņi un riska faktori
    • 3 veidlapas, veidlapas, posmos
    • 4 riskus un komplikācijas
    • 5
    • 6 Simptomi Diagnoze ārstēšana
    • 7
    • 8
  • prognozes un slimību profilakses pasākumu apraksts


    coarctation Aortas - daļēju sašaurināšanos savu iekšējo telpā.Šis nosacījums rezultāti rokās asinsvadu hipertensijas, kuņģa un zarnu trakta hypoperfusion un kājām, ievērojamu pieaugumu lieluma kreisā kambara.

    skaits un intensitāte no simptomiem atkarīgi brīvas vietas uz aortas atlikumu iekšpusē.Ja

    patoloģija attīstās agrīnā stadijā, pacients jūtas neērti sajūta krūtīs, galvassāpes, savārgums, dzesēšanas augšējo un apakšējo ekstremitāšu. Simptomi sliktāk ar intensitātē patoloģiju pieaugumu.

    instagram viewer

    kad neesat uz ārstēšanu vai stāvokļa slimu bērnu pasākumu sākotnēji ir ļoti grūti, ir risks saslimt ar zibensveida sirds mazspēju, kā rezultātā šokēt .Sašaurinātas tiek noteikts, kad klausoties krūtīm.Ārsts pamana nelielu troksni.

    cēloņi un riska faktori

    coarctation Aortas liecina veidošanās patoloģiju joprojām procesā tā veidošanās un grāmatzīmes tas notiek stadijā augļa attīstības auglim. Visbiežāk, visvairāk pamanāms sašaurinājums novērota jomā ductus arteriosus.

    Zinātnieki ir teikuši, ka šis process darbojas mainīt atrašanās vietu, daži audi kanāla , jo tie tiek pārvietoti tieši aorta. Aizverot tās ietekmē arteriālo sienu, ka pēc kāda laika tas var izraisīt nelielu, un pēc tam arī ievērojamu samazināšanos.

    ģenētiski noteikta, saskaņā ar ārstiem, šī patoloģija ir saņemts tikai pacientiem ar iedzimtu sindromu Shereshevscky-Turner. Tas izceļas ar pacientiem tikai viens no diviem pusītes X hromosomā ar pilnīgu trūkumu otrā.

    Veidlapas, veidlapas, posmi

    Ir divu veidu slimības:

    1. Preduktalnaya.
    2. Postduktalnaya.

    Abi šie traucējumi var notikt ar funkcionēšanu ductus arteriosus viņa bezdarbības .

    Johnson 1951. Edwards 1953 ir divu veidu slimības:

    1. Coarctation izolētā veidā.
    2. coarctation ar normālu asins plūsmas savienotāju.

    Pokrovsky identificēti 3 veidu coarctation:

    1. izolētu formu.
    2. Coarctation ar ductus arteriosus.
    3. coarctation ar citām hemodinamiku traucējumiem, kas izraisa funkcionālo patoloģiju, sirds un asinsvadu sistēmu.

    riskus un komplikācijas

    coarctation Aortas var izraisīt nopietnas sirds slimības un pacienta nāvi, un tāpēc ir vajadzīga tūlītēja medicīniska iejaukšanās. Ja pienācīgi pasākumi netiek veikti, pastāv risks, ka šādas komplikācijas:

    1. insults.
    2. Pacientu artēriju hipertensija.
    3. Trūkst kambara no sirds pa kreisi, ar saasināšanās noved pie izskatu sirds astma un plaušu tūsku interjeru, ar ko bērnībā nevar apstrādāt katram pacientam.
    4. Asiņošana subarachnoid telpā.
    5. Destruktīvas parādības aneirisma jomā.
    6. nefroangioskleroze, pamatojoties uz hipertensiju.
    7. endokardīts infekciozo dabu, kas ir grūti izārstēt pat ar palīdzību spēcīgu antibiotikas. Simptomi

    Visbīstamākais ir koagulācijas Aortas jaundzimušajiem un zīdaiņiem ( ir pieaugušais veida slimība).Tas ir bīstami ātrai plaušu hipertensijas veidošanās, kas izraisa strauju pacienta stāvokļa pasliktināšanos.

    var skaidri atpazīt sašaurinātas garajā slimības gaitu, jo bērna ķermeņa uzbūve atspoguļo augstu spiedienu, ir izvietoti jomā vismazāko aortas lūmenu. Par coarctation Aortas raksturo ar ķermeņa pseido-sporta ēku iegādi , tas ir, apakšā stumbra ir mazāk attīstīta nekā pleciem un augšējo daļu krūtīs.

    Zīdaiņi bieži cieš no deguna asiņošanas, kā arī sūdzas par galvassāpēm.

    Dažos gadījumos rodas izmaiņas darbības koronāro artēriju morfoloģiskās raksturs, insults, ieskaitot smaga asiņošana smadzenēs vai tās apkārtni , fibroelastosis sekundārā simptoms dažādu slimību kreisā kambara.

    Dažreiz jaundzimušais bērns jau ir izveidojis stipru aortas sašaurināšanos.Šajā gadījumā, tur risku asinsrites šoks kopā ar nieru mazspēju un acidoze, sākot pamatojoties uz vielmaiņas traucējumu.

    Simptomi sajaukt vecāki un nav pietiekami pieredzējuši ārsti ar nenormālības sistēmiska rakstura, piemēram, sepsi.

    bieži sašaurinot iekšējo telpu aorta izteikts minimāla, bet pirmajā gadā bērna dzīvē, šādas patoloģijas nevar būt spilgti brīnumus, tā iet neievērota uz ilgu laiku. Ja ir aizdomas par šādas slimības, vajadzētu pārbaudīt bērnam klātbūtni šādiem simptomiem:

    1. sāpes krūtīs.
    2. Biežas galvassāpes.
    3. Nespēja veikt spraiga izmantot, jo gandrīz tūlītēju izskats klibums( bez papildu apsvērumu dēļ).
    4. Biežas vājuma, letarģijas izpausmes.

    uzskaitītie simptomi pakāpeniski attīstās, bērnam audzējot .Viena no pirmajām raksturīgākajām pazīmēm izraisa paaugstinātu hipertensiju.

    Ja jums nav paziņojums slimības laikā, var attīstīties smagas komplikācijas, piemēram, aneirisma plīsumu kopā ar asiņošanu tieši telpā ap artērijas, kas var izraisīt nāvi.

    Konsultēšanās ar ārstu ir nepieciešama, kad rodas pirmie aortas koagulācijas simptomi. vēlams apmeklēt pediatrs, tas dos virzienu par vizīti kardiologs .Ja slimības simptomi ir ievērojami intensīvi un specifiski, varat nekavējoties apmeklēt kardiologu.

    diagnostika

    Lai identificētu slimību, izmanto šādas metodes:

    • ECG. Šī metode ir īpaši noderīga bērniem, kuri sasnieguši pilngadību. Ar tā palīdzību tiek konstatētas pat nelielas novirzes, kas saistītas ar kreisā kambara lieluma palielināšanos.
    • fonokardiogrāfija. Pētījuma laikā reģistrē vibrācijas un skaņas, kuras tiek publicētas sirds un asinsvadu sistēmas darbības laikā.Ja pacientam ir patoloģija, novēro II tonusa palielināšanos.
    • ehokardiogrāfija. Allegoriski ir iespējams izsaukt sirds ultraskaņu. Ar pareizu interpretāciju tiek norādīti gan specifiskie, gan papildu patoloģijas simptomi.
    • rentgena spektrs. Attēlā redzams augšdaļas augšdaļas augstums, augšupejošas aortas izplešanās.
    • Sirds katetrizācija. Ar pētījuma palīdzību spiediens šajā jomā ir fiksēts, un vēlāk tiek analizēta sistoliskā un arteriālā asinsrites atšķirība. Viņi iziet vietas virs un zem galvenās artērijas kompresijas laukuma.
    • Aortogrāfija. Ļauj noteikt precīzu artērijas lūmena atpūtu, patoloģijas pakāpi un sašaurināšanās īpašības, jo tā bieži ir nevienmērīga, bet tai ir patvaļīgi kontūrām.
    Kas ir plaušu artērijas stenoze jaundzimušajiem un kāpēc tas ir tik bīstams mazuļiem? Uzziniet no atsevišķa materiāla.

    Par ārkārtīgi nepatīkamā vaskulīta diagnozes un ārstēšanas pasākumiem - Wegenera granulomatozi - uzziniet šeit.

    Šajā rakstā ir teikts par sirds slimību zem Fallot tetralogijas skaista nosaukuma. Tomēr tās izpausmes ir daudz bīstamākas.

    Apstrādes metodes

    Radikāli un bieži vien nepieciešami aortas kokarstēšanai ar ārstēšanu ir operācija. Galvenais indikators šā pasākuma izmantošanai ir ievērojama sistoliskā spiediena atšķirība apakšējo un augšējo ekstremitāšu vidū.Indikatori atšķiras par vairāk nekā 50 mm Hg. .

    Nevajadzīga lietošana zīdaiņiem rada ar ievērojamu, pieaugošu arteriālo hipertensiju un sirds dekompensāciju .

    Dažreiz patoloģiju diagnosticē tikai pēc kāda laika pēc dzemdībām. Bieži slimības gaita ir stabila. Saskaņā ar ārstu lēmumu operācija tiek veikta, bet tikai 5-6 gadus pēc piedzimšanas.

    Operācija var tikt veikta vecāka gadagājuma vecumā, taču šajā gadījumā pastāv risks, ka tā sasniegs tikai daļu no pozitīvās iedarbības, jo hipertensija tiek novērsta tikai agrīnā vecumā.

    Tiek izmantoti vairāki ķirurģiska rakstura veidi, kad nepieciešams normalizēt ķermeņa kontūras:

    • . Plastiskā aortas operācija, izmantojot proteāzes, lai aizstātu šos asinsvadus .Šī metode ir piemērota patoloģijām, kurās mazākajā zonā arteri ir sašaurināšanās, kas neļauj jums savienot dabiski veidotu fragmentu galus.
    • Asinsreces rezekcija ar anastomozes ievietošanu divu veselu malu beigās.Šī metode tiek veikta, ja atvere ir sašaurināta īsā attālumā un ar pilnīgi veselām citām aortas daļām.
    • apvedceļš. Asinsvadu protēze ir izgatavota no šim nolūkam paredzētā materiāla.Šīs ierīces malas ir piesietas audos zemāk un virs sašaurinājuma vietas. Tas ir nepieciešams asins brīvai kustībai.
    • Angioplastika un stentimine. .Šo procedūru nepieciešams veikt, ja operācija aortas struktūras normalizēšanai jau ir veikta, bet patoloģija ir atkārtota. Aortas dobumā ievieto balonu, caur kuru tajā tiek ieplīsis gaiss, mākslīgi paplašinot telpu.
    Ja nākamajā reizē rodas aortas apertūras palielināšanas risks, tajā ievieto stentus, kam seko piestiprināšana. Viņi palīdz uzturēt nepieciešamo aortas dobuma izmēru.

    Uzziniet vairāk par slimību no video:

    Prognoze un profilakses pasākumi


    Prognoze atšķiras atkarībā no bērna aortas samazināšanās pakāpes, normāls dzīvesveids tiek nodrošināts ar nelielām patoloģijas izpausmēm. Šādu pacientu vidējais paredzamais dzīves ilgums ir vienāds ar šo laiku cilvēkiem ar līdzīgām saslimšanām.

    Ja smaga patoloģija pacients var dzīvot līdz 30-35 gadiem, ja netiek veikta nepieciešamā operācija. Nāves cēlonis ir bakteriāla rakstura endokardīts, kā arī smaga sirds mazspēja. Negaidīta nāve var rasties asās asins plaisas plīsuma, aneirisma vai smaga insulta dēļ.

    Šīs patoloģijas profilakse bērnam ir tā, ka ievēro vecāku veselīgu dzīvesveidu. Pirms grūtniecības iestāšanās un grūtniecības laikā gan tēvam, gan mātei ir pienākums nerēķināties ar smēķēšanu, alkoholu un narkotikas.

    Aortas koordināciju raksturo specifiski simptomi, ko nevar aizmirst, lai nepieļautu asu slimības progresēšanu. Pat ar parasto fizisko attīstību bērniem, šis traucējums var izpausties un notikt mērenā vai pat smagā formā. Ja jūs laikam novērojat slimību, pastāv iespēja pilnībā izārstēt šo slimību un atgriezties normālā dzīvē.

    Reģistrējieties Mūsu Informatīvajā Izdevumā

    Pellentesque Dui, Non Felis. Maecenas Vīrietis