Mikardis

click fraud protection

Mycargis är ett läkemedel som föreskrivs för patienter för att minska arteriell hypertension.

Läkemedlet har en stark antihypertensiv effekt, dosen av läkemedlet väljs i varje enskilt fall strikt individuellt. Den huvudsakliga aktiva substansen i läkemedlet är Telmisartan. I en tablett kan den innehålla 80, 40 eller 20 mg.

När det tas oralt absorberas det snabbt från tarmarna. Biotillgängligheten närmar sig 50%. Efter tre timmar blir koncentrationen i plasma maximal. 9, binder% av den aktiva substansen till blodproteiner. Metaboliserad genom att reagera med glukuronsyra.

Klinisk och farmakologisk grupp

Angiotensin II-receptorantagonist.

Villkor för ledighet från apotek

Det släpps på recept.

Prislista

Hur mycket är Mykardis? Medelpriset på apotek är på nivå med1 000 rubel.

.

Utformningsform och sammansättning

Läkemedlet är vita tabletter avlång, med en gravyr "51N" på ena sidan och en företagslogo på andra sidan.

  • En Micardis tablett innehåller 40 eller 80 mg telmisartan (aktiv substans).
  • Hjälpämnen: natriumhydroxid, polyvidon, meglumin, sorbitol, magnesiumstearat.
instagram viewer

Sju sådana tabletter med en dos av 40 mg i en blister, 2 eller 4 sådana blåsor i en kartongbunt. Endera 7 sådana tabletter med en dos av 80 mg i en blister, 2, 4 eller 8 sådana blåsor i en kartongbunt

Farmakologisk effekt

Den maximala effekten utvecklas 3 timmar efter en enstaka dos. Den hypotensiva effekten varar mer än 24 timmar, inklusive de senaste 4 timmarna före nästa dos. Ett stabilt kliniskt resultat uppnås efter 4-8 veckors naturligtvis användning och upprätthålls under lång tid. Med en kraftig avbrytande av blodtrycket gradvis (inom några dagar) återgår till de ursprungliga värdena utan att man uppvisar en "ricochet" -hypertension.

Indikationer för användning

Mycargis är ett läkemedel för behandling av högt blodtryck.

Läkemedlet används också för att minska hjärt-kärlsjukligheten och, respektive dödlighet hos personer äldre än 55 år med stor risk att utveckla sjukdomar kardiovaskulärt system.

Kontra

Som anges i instruktionerna till Mikardis, är detta läkemedel kontraindicerat:

  1. Patienter med obstruktiva sjukdomar i gallvägarna;
  2. Under graviditeten
  3. Amning kvinnor;
  4. Med intolerans mot fruktos
  5. Med insufficiens av sackaros / isomaltos;
  6. Barn och ungdomar under 18 år (på grund av brist på data om säkerheten hos telmisartan i denna åldersgrupp);
  7. Med ökad känslighet för den aktiva eller eventuella hjälpkomponenten av läkemedlet;
  8. Personer med svår nedsatt leverfunktion (i Child-Pugh kategori C);
  9. I strid med absorption av glukos-galaktos.

Tilldela läkemedlet, men med särskild vård och under medicinsk övervakning till patienter med:

  1. hyponatremi;
  2. hyperkalemi;
  3. Primär aldosteronism;
  4. Kroniskt hjärtsvikt
  5. Nedsatt njur / leverfunktion
  6. Tvåsidig stenos av både njurartärer eller stenos av artären hos en enda njure;
  7. Idiopatisk hypertrofisk subaortisk stenos;
  8. Stenos av mitral- och aortaventilen.

Försiktighet bör vidtas vid behandling av mikardis efter personer efter njurtransplantation, såväl som patienter som har en minskning av volymen cirkulerande blod är en följd av tidigare behandling med diuretika, kräkningar eller diarré, salt.

Används under graviditet och amning

Det är förbjudet att använda hos gravida och ammande kvinnor.

Dosering och administreringssätt

Bruksanvisningen visar att Mikaridis är ordinerat inuti, oavsett matintag.

  1. För att minska kardiovaskulär morbiditet och mortalitet är den rekommenderade dosen 1 flik. (80 mg) 1 gång / dag. Under den första behandlingsperioden kan en ytterligare korrigering av blodtrycket krävas.
  2. Med arteriell hypertension är den rekommenderade initialdosen av läkemedlet Mikardis 1 flik. (40 mg) 1 gång per dag. I de fall då den terapeutiska effekten inte uppnås kan dosen av läkemedlet ökas till 80 mg 1 gång per dag. Vid beslut om huruvida dosen ska öka, bör det beaktas att den maximala antihypertensiva effekten vanligtvis uppnås inom 4-8 veckor efter behandlingens början.

Patienter med nedsatt njurfunktion (inklusive demodialys) behöver inte dosjustering.

Hos patienter med nedsatt leverfunktion och mild leverfunktion (klass A och B på Child-Pugh-skalan) bör den dagliga dosen av läkemedlet inte överstiga 40 mg.

Doseringsregimen hos äldre patienter behöver inte ändras.

.

Biverkningar

Under behandlingen med läkemedlet Mikardis registrerades dessa biverkningar:

  1. Från muskuloskeletala systemet: myalgi, ryggsmärta, artralgi.
  2. Ur genitourinärsystemet: ödem, infektion i genitourinärsystemet, hyperkreatininemi.
  3. Överkänslighetsreaktioner: hudutslag, angioödem, nässelfeber.
  4. Laboratorieindikatorer: anemi, hyperkalemi.
  5. Från centrala nervsystemet: depression, yrsel, huvudvärk, trötthet, ångest, sömnlöshet, konvulsioner.
  6. På andningsdelen: sjukdomar i övre luftvägarna (bihåleinflammation, faryngit, bronkit), hosta.
  7. På cirkulationssystemet: märkt sänkning av tryck, takykardi, bradykardi, bröstsmärta.
  8. På matsmältningssidan: illamående, diarré, dyspepsi, ökad koncentration av leverenzymer.
  9. Annat: erytem, ​​klåda, dyspné.

överdos

Fall av överdos av läkemedel är inte registrerade.

När symtom som: markerad minskning av blodtryck, takykardi, bradykardi, kräver symptomatisk behandling. Hemodialysen är ineffektiv.

Särskilda instruktioner

I fall av vaskulär ton och njurefunktion, huvudsakligen från RAAS-aktivitet (till exempel hos patienter med kronisk hjärtsjukdom brist eller njursjukdom, inkl. med stenos av njurartärer eller stenos av artären hos en enda njure), administrering av läkemedel, som påverkar detta system kan åtföljas av utvecklingen av akut arteriell hypotension, hyperemi, oliguri och i sällsynta fall akut njure insufficiens.

Hos vissa patienter, på grund av inhibition av RAAS, speciellt vid användning av en kombination av medel som verkar på detta system, försämras njurfunktionen (inklusive akut njursvikt). Därför behandlas terapi åtföljd av en liknande dubbel blockad av RAAS (t.ex. med tillsats av ACE-hämmare eller en direkt hämmare av renin-aliskiren mot antagonistblockerare receptorer av angiotensin II), bör utföras strikt individuellt och med noggrann övervakning av njurfunktionen (inklusive periodisk övervakning av kalium- och kreatininkoncentrationer i serum).

Hos patienter med diabetes mellitus och en ytterligare kardiovaskulär risk, till exempel hos patienter med diabetes mellitus och ischemisk hjärtsjukdom, vid droger, sänkning av blodtrycket, såsom angiotensin II-receptorantagonister eller ACE-hämmare, kan öka risken för dödligt hjärtinfarkt och plötslig hjärt-kärlsjukdom död. Hos patienter med diabetes kan IHD vara asymptomatisk och kan därför undiagnostiseras. Innan användning av läkemedlet Mikardis används för identifiering och behandling av kranskärlssjukdom, ska lämpliga diagnostiska test utföras, inkl. ett test med fysisk aktivitet.

Baserat på erfarenheten av att använda andra droger som påverkar RAAS, medan man förskrivar läkemedlet Mikaridis och kaliumsparande diuretika, innehåller kaliuminnehållande tillsatser, kaliuminnehållande ätbart salt, andra medel som ökar koncentrationen av kalium i blodet (till exempel heparin), bör denna indikator övervakas patienter.

Hos patienter med primär aldosteronism är antihypertensiva läkemedel, vars verkningsmekanism är hämning av RAAS, vanligtvis inte effektiva.

Alternativt kan Mycardis-preparatet användas i kombination med tiaziddiuretika, såsom hydroklortiazid, som dessutom har en antihypertensiv effekt (till exempel preparatet Mikardis Plus 40 mg / 1, mg, 80 mg / 1, mg).

Försiktighet bör vidtas vid användning av preparatet Mikardis (liksom andra vasodilatorer) hos patienter med aorta- eller mitralstenos och med hypertrofisk obstruktiva kardiomyopati.

Hos patienter med svår arteriell hypertension var dosen av telmisartan 160 mg / dag i kombination med hydroklortiazid 1, -25 mg effektiv och tolererades väl.

Telmisartan utsöndras huvudsakligen med gall. Hos patienter med obstruktiva sjukdomar i gallvägarna eller leversvikt kan en minskning av läkemedelsutrymmet förväntas.

Störningar i leverfunktionen vid utnämningen av telmisartan observerades i de flesta fall hos indianerna i Japan.

Mycida är mindre effektiv hos patienter i Negroid-rasen.

Droginteraktioner

Vid användning av läkemedlet är det nödvändigt att ta hänsyn till interaktionen med andra droger:

  1. Telmisartan kan öka den antihypertensiva effekten av andra antihypertensiva medel. Andra typer av interaktioner som har klinisk relevans har inte identifierats.
  2. Vid samtidig användning av telmisartan och ramipril ökade AUC0-24 och Cmax ramipril och ramiprilat , gånger. Den kliniska betydelsen av detta fenomen är inte etablerad.
  3. Kombinerad användning med digoxin, warfarin, hydroklortiazid, glibenklamid, ibuprofen, paracetamol, simvastatin och amlodipin leder inte till kliniskt signifikant interaktion. En ökning av den genomsnittliga koncentrationen av digoxin i blodplasmen observerades i genomsnitt med 20% (i ett fall med 39%). Vid samtidig administrering av telmisartan och digoxin rekommenderas det att periodiskt bestämma digoxins koncentration i blodet.
  4. Behandling med NSAID, inklusive acetylsalicylsyra, COX-2-hämmare och icke-selektiva NSAID, kan orsaka utveckling av akut njursvikt hos patienter med uttorkning. Läkemedel som påverkar RAAS kan ha en synergistisk effekt. Hos patienter som får NSAID och telmisartan, bör de i början av behandlingen kompensera för BCC och genomföra en studie om njurefunktion.
  5. Med samtidig användning av ACE-hämmare och litiumpreparat noterades en reversibel ökning av litiumkoncentrationen i blodet, åtföljd av en toxisk effekt. I sällsynta fall registreras sådana förändringar vid utnämningen av angiotensin II-receptorantagonister. Med samtidig administrering av litiumpreparat och angiotensin II-receptorantagonister rekommenderas det att bestämma koncentrationen av litium i blodet.
  6. Reduktion av effekten av antihypertensiva medel, såsom telmisartan, genom inhibering av vasodilaterande effekten av prostaglandiner noterades vid samtidig behandling med NSAID.

recensioner

Vi plockade upp några recensioner av personer som tar drogen Mikaridis:

  1. Natalia. Jag är rädd. Jag är 59 år gammal. Hypertension. När man tog drogen började fötterna "buzz klagade till doktorn, hon började insistera på att fortsätta ta drogen och hävdade att trycket var bra. Jag litade fortfarande på dessa ord från läkaren. Började att "buzz" händer. Jag var rädd (en och en halv och en halv behandling hade gått). Har slutat att ta emot ett läkemedel. Hans händer "lugnade ner hans ben svullna i tre månader.
  2. Catherine. Min läkare föreskrev läkemedlet Mikaridis. Initialt var dosen 40 mg, då ökades den till 80. Läkemedlet hjälpte verkligen att stoppa utvecklingen av högt blodtryck, biverkningar manifesterade endast i form av periodisk yrsel. Jag skulle fortsätta att behandlas med glädje av Mikardis, men hans höga kostnad var för dyr för mig. Läkaren plockade upp en billigare analog.
  3. sperma. Efter en hjärtattack led han av yrsel och tryckstörningar, kardiologen ordinerade detta läkemedel. Jag har druckit i ett år. En månad efter mottagandet stoppade trycket att hoppa, det blev normalt - 120/70. Nu är Mykaridis full av sin fru och syster.

analoger

Strukturala analoger för den aktiva substansen:

  • Mykardis Plus;
  • Praytor;
  • Tanidol;
  • theseus;
  • Telzap;
  • telmisartan;
  • Telmista;
  • Telsartan.

Innan du använder analoger, kontakta din läkare.

Förvaringsförhållanden och hållbarhet

Förvara på ett torrt ställe otillgängligt för barn vid en temperatur av högst + 30 ° C.

Hållbarhet - 4 år.


Hur man väljer probiotika för tarmarna: En lista över droger.


Effektiva och billiga hostesirap för barn och vuxna.


Moderna icke-steroida antiinflammatoriska läkemedel.


Granskning av tabletter från det ökade trycket i den nya generationen.

Antivirala läkemedel är billiga och effektiva.